<small id="vorau"><tr id="vorau"></tr></small>
      1. <source id="vorau"></source>
      2. 加載中...
        銀豐集團官網  |   銀豐生物官網  |   聯系我們  |   在線投稿
        您當前位置:網站首頁 >> 公司服務 >> 主營業務 >> 瀏覽文章主營業務
        • 地址:湖南省長沙市高新區東方紅中路586號1號科研樓
        • 郵箱:2907840596@qq.com
        • 電話:400-0733-008
        • QQ:2907840596

        無創產前基因檢測

        作者:湖南生寶 日期:2016年03月08日 點擊:

        無創產前基因檢測

        染色體非整倍體簡介

        臨床上常見的染色體非整倍體包括21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征),以及一些性染色體三體型及X單體型,而染色體非整倍體對寶寶的健康有著深遠的影響。

        其中,唐氏綜合征的發病率高達1/800~1/600,患兒表現為先天智力低下、生長發育遲緩,常伴有五官、四肢等方面畸形。

        這類疾病迄今為止無法根治,最好通過產前篩查和產前診斷來進行預防。


        導致染色體非整倍體的危險因素

        1、高齡妊娠,當女性的生育年齡超過35歲時,生育染色體疾病患兒風險相應升高。

        2、自身免疫疾病

        3、遺傳因素

        4、病毒感染

        5、長期在放射性污染環境下工作


        現有的產前檢測技術

        無創產前基因檢測


        無創產前基因檢測技術的適用人群

        1、35歲及以上的高齡產婦;

        2、血清學篩查顯示高危的孕婦;

        3、胎兒為試管嬰兒、習慣性流產等“珍貴兒”的孕婦;

        4、有穿刺禁忌癥等,不宜進行或不愿進行羊水穿刺或臍血穿刺等侵入性產前診斷的孕婦;

        5、35歲以下,錯過血清學篩查機會的孕婦



        更多
        上一篇:細胞治療
        下一篇:美容保健
        日本高清视频色wwwwww色 网站地图